data-full-width-responsive="true"> 木器漆用双组份水性聚氨酯固化剂的合成与性能研究李学良，刘华，聂孟云，肖正辉(合肥工业大学 化学工程学院，安徽 合肥 230009)双组分水性聚氨酯木器涂料主要由可低温固化的固化剂和水性羟基树脂组成，通过交联反应生成网状结构[1]，成膜时无挥发性有机物产生，符合社会环保要求。目前绝大多数的封闭剂[2-4]的解封温度大都高于100 ℃，因此选择合适的封闭剂成为合成低温固化水性聚氨酯固化剂的关键。咪唑类化合物在解封时能与异氰酸酯基形成五元环中间体，降低封闭异氰酸酯的解封温度[5]，与肟类封闭剂相比，无毒又不易黄变。前人曾用3,5-二甲基咪唑作封闭剂[6]，但其解封温度较高(130～150 ℃)。吕建平等[7]用2-甲基咪唑作为封闭剂能明显降低异氰酸酯与水的副反应速度。EMI-2,4[8]常用作环氧树脂固化剂，却未见用于水性聚氨酯固化剂的合成研究。文章以EMI-2,4 为封闭剂制备了水性聚氨酯固化剂，不仅减少了异氰酸酯基与水的副反应，而且能实现室温下的有效固化，所得漆膜具有更加优异的耐水、耐溶剂性以及力学性能。1 实验部分11 原料及试剂IPDI：工业品；聚醚二元醇(N210)：工业品；TMP：分析纯；二羟甲基丙酸(DMPA)：工业品；三乙胺：分析纯；EMI-2,4：工业品，常州中凯化工有限公司；水性羟基树脂(羟基含量037mg/g)：自制；丙酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二正丁胺均为分析纯。12 合成方法将IPDI、N210 与TMP 按摩尔比为1∶015∶03 的比例加入装有电动搅拌器、回流冷凝管、温度计的四口烧瓶中，加入适量溶剂丙酮和催化剂，在氮气保护下，升温至75 ℃，反应2 h，后加入计算量的DMPA 及适量溶剂NMP，反应一段时间，当游离-NCO 达理论值时，降至60 ℃。用三乙胺中和，然后加入封闭剂继续反应，至-NCO 含量基本不变时，降至室温并加水高速乳化，即得封端型水性聚氨酯乳液。13 涂膜制备将固化剂与水性聚氨酯树脂以一定比例混合，均匀涂刷在玻璃板上，自然干燥48 h。14 分析与测试-NCO 含量：采用丙酮-二正丁胺法[9]测定。吸水率测定： 浸泡24 h 后称其质量变化， 吸水率=(m-m0)/m0100 %(m 0、m 分别为膜浸泡前、后的质量)。耐溶剂性测定：用脱脂棉球蘸取丙酮反复擦拭涂膜至露出基材，记录擦拭次数。硬度：按GB/T6739-2006 测定。拉伸强度和断裂伸长率测试：采用电子万能试验机，温度为25 ℃，拉伸速度：300 mm/min。红外光谱分析：采用Nicolet FT-IR 5700 红外光谱仪，测定范围400~4000 cm-1。2 结果讨论21 红外光谱分析图1 给出封闭前后固化剂的FT-IR 结果。图中2268 cm-1 处为-NCO 特征吸收峰，封闭前的-NCO 吸收峰明显减小，同时在3313cm- 1 附近出现了-NH 的特征谱带，说明-NCO 与活泼H 反应生成了-NH；1721 cm-1 附近是氨基甲酸酯键中C=O 的伸缩振动，1229cm-1 处为C-O-C 的伸缩振动峰，这些特征峰的存在说明了前期合成预聚体反应消耗了部分-NCO。封闭后，-NCO 的吸收峰较封闭前明显减弱，但并未完全消失，说明EMI-2,4 与-NCO 并没有完全反应。同时对应的在1721 cm-1 附近-NHCOO 基团中C=O 的伸缩振动特征峰进一步增强。
图1 固化剂封闭前后红外谱图由于-CH3 和-C2H5 两个侧基对咪唑环的供电子效应，使得-NH和氨基甲酸酯键中的-C=O 与咪唑环之间形成了共轭体系，并使得成键电子云密度发生重排，电子云偏向于-C=O 键，从而使得3313cm-1 附近的-NH 峰有减小的趋势。22 温度对封闭速率及封端效果的影响封闭速率与IPDI 的反应活性有关，温度对IPDI 的反应活性有很大影响。EMI-2,4 对异氰酸酯基的封闭反应在50~90 ℃范围内进行。二正丁胺法滴定得到-NCO 的封闭率与反应时间的关系，如图2 所示。
图2 温度对封闭率的影响由图2 可看出，温度升高，-NCO 的封闭率也随之增大。较低温度下封闭反应比较缓慢，2 h 时，50 ℃和60 ℃下的封闭率分别为68 %和82 %。70 ℃下反应1 h，封闭率达70 %，2 h 时超过90 %。80 ℃下，封端速率及封闭率均有所提高，但后期体系黏度过大。90 ℃时，体系黏度骤增，反应过程不易控制。并且乳液稍微泛黄。综上所述，封端温度选在70 ℃为宜。
