|
|
|
桂林溢达纺织厂赵副总,【直播】“防疫物资生产、出口政策解读&贸易准入操作实务”在线讲座干货多多
在中外药材采购对接过程中，一些乱象造成很多企业防疫物资质量过关，但出口认证，特别是出口到欧洲的CE认证和出口到加拿大的FDA认证不符合要求，不符合要求的比例出人意料的高，给防疫材料的出口造成了不利影响，商务部会同国家食品药品监督管理局，发布《医用材料有序出口公告》（2020年第5号），要求出口的医用红外测温仪等五类产品必须取得国家药品监管部门的相关资质，达到进口国的质量标准，并进一步加强质量标准制定新的认证政策，4月16日下午，国际贸易促进委员会产业分会纺织组织了题为《防护服和防疫产品出口政策解读》的网上直播讲座，“行业准入操作实务”，邀请上海劳保盈百检测技术有限公司专家。，经上海市市场监督管理局和西班牙纺织行业研究会认证，从不同维度解读行业企业的运作流程和注意事项
会议议程特邀发言人出口到美国的防护口罩必须经过美国国家职业安全与健康研究所（NIOSH）的批准，才能进入流行期并达到GB 2626中的kn95标准，一种是制造商有一种或多种其他经NIOSH批准的口罩，可按FDA批准的其他国家标准生产；第二，该产品是由美国食品和药物管理局授权的；第三，产品的测试报告应表明产品具有测试标准要求的性能，报告来自独立的第三方测试，可由FDA验证。JPG“>讲座结束时，来自西班牙纺织工业研究会的李志成先生分别详细讨论了三个等级的防护用品进入欧洲市场的准入条件和CE认证流程。根据欧洲标准，PPE产品分为三对防护用品，即1级-2级-3级-高风险。厂家可自行标注相应的CE标志，产品进入市场时无需提供相应的CE标志小编推荐：jswoinscn">保温jswoinscn